2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Reverse Transcriptase

Reverse Transcriptase (逆转录酶)

逆转录酶 (RT) 是一种用于从 RNA 模板生成互补 DNA (cDNA) 的酶，这一过程称为逆转录。逆转录酶 (RT) 使用 RNA 模板和与 RNA 3' 端互补的短引物来指导第一链 cDNA 的合成。

核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) 阻断逆转录酶（一种 HIV 酶）。非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI) 结合并阻断 HIV 逆转录酶。HIV 使用逆转录酶将其 RNA 转化为 DNA（逆转录）。阻断逆转录酶和逆转录可防止 HIV 复制。

Reverse transcriptases (RTs) are enzyme used to generate complementary DNA (cDNA) from an RNA template, a process termed reverse transcription. Reverse transcriptases (RTs) use an RNA template and a short primer complementary to the 3' end of the RNA to direct the synthesis of the first strand cDNA.

Nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) block reverse transcriptase (an HIV enzyme). Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) bind to and block HIV reverse transcriptase. HIV uses reverse transcriptase to convert its RNA into DNA (reverse transcription). Blocking reverse transcriptase and reverse transcription prevents HIV from replicating.

Reverse Transcriptase 相关产品 (179):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-111640
    3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine Inhibitor 99.90%
    3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 是一种有效的异嗜性小鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV) 抑制剂，作用于 MCF-7 细胞，CC50 为 43.5 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 作用于外周血单核细胞 (PBM)，抑制 HIV-1 逆转录酶，EC50 为 0.06 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine
  • HY-N0453R
    Hypericin (Standard)

    金丝桃素（标准品） ; 金丝桃蒽酮（标准品）

    		Inhibitor
    Hypericin (Standard) 是 Hypericin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hypericin 是一种天然存在于贯叶连翘中的物质。Hypericin 是 PKC (蛋白激酶C)、MAO (单胺氧化酶)、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和CYP (cytochrome P450) 的抑制剂。Hypericin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁的活性，可诱导细胞凋亡。
    Hypericin (Standard)
  • HY-139262A
    FNC-TP trisodium Inhibitor
    FNC-TP trisodium 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP (trisodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    FNC-TP trisodium
  • HY-B1744S
    Pyridoxal phosphate-d5

    磷酸吡哆醛 d5

    		Inhibitor 99.30%
    Pyridoxal phosphate-d5 是 Pyridoxal phosphate 的氘代物。Pyridoxal phosphate 是维生素 B6 的活性形式，可以抑制 reverse transcriptases 的活性，用于迟发性运动障碍症的研究。
    Pyridoxal phosphate-d<sub>5</sub>
  • HY-136548A
    Tenofovir diphosphate triethylamine

    替诺福韦二磷酸酯三乙胺

    Tenofovir diphosphate triethylamine (TFV-DP triethylamine) 是一种 ATP 竞争性的 DNA 聚合酶 (DNA polymerases) 抑制剂，且是 1 型 HIV (HIV-1) 逆转录酶 (RT) 的底物。
    Tenofovir diphosphate triethylamine
  • HY-13782R
    Tenofovir Disoproxil (fumarate) (Standard)

    富马酸替诺福韦酯 (标准品)

    		Inhibitor
    Tenofovir Disoproxil (fumarate) (Standard) 是 Tenofovir Disoproxil (fumarate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tenofovir Disoproxil fumarate 是核苷酸逆转录酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor)，有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。
    Tenofovir Disoproxil (fumarate) (Standard)
  • HY-B0250R
    Lamivudine (Standard)

    拉米夫定 (标准品)

    		Inhibitor
    Lamivudine (Standard) 是 Lamivudine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
    Lamivudine (Standard)
  • HY-136548
    Tenofovir diphosphate

    替诺福韦二磷酸酯

    Tenofovir diphosphate (TFV-DP) 是一种 ATP 竞争性的 DNA 聚合酶 (DNA polymerases) 抑制剂，且是 1 型 HIV (HIV-1) 逆转录酶 (RT) 的底物。
    Tenofovir diphosphate
  • HY-138561B
    EFdA-TP tetrasodium Inhibitor
    EFdA-TP tetrasodium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetrasodium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetrasodium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。EFdA-TP (tetrasodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    EFdA-TP tetrasodium
  • HY-138561A
    EFdA-TP tetraammonium Inhibitor 98.03%
    EFdA-TP tetraammonium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetraammonium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetraammonium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。EFdA-TP (tetraammonium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    EFdA-TP tetraammonium
  • HY-W325699
    HIV-1 inhibitor-48 Inhibitor 99.41%
    HIV-1 inhibitor-48 (compound 13o) 是一种新型的非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，具有抗 HIV-1 活性。
    HIV-1 inhibitor-48
  • HY-13910AR
    Tenofovir (hydrate) (Standard)

    替诺福韦水合物 (Standard)

    		Inhibitor
    Tenofovir (hydrate) (Standard) 是 Tenofovir (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenofovir hydrate (GS 1278 hydrate) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。
    Tenofovir (hydrate) (Standard)
  • HY-17427R
    Emtricitabine (Standard)

    恩曲他滨 (标准品)

    		Inhibitor
    Emtricitabine (Standard) 是 Emtricitabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)， 在PBMC细胞中的EC50 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。
    Emtricitabine (Standard)
  • HY-10572BR
    (Rac)-Efavirenz (Standard) Inhibitor
    (Rac)-Efavirenz (Standard)是 (Rac)-Efavirenz 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(Rac)-Efavirenz 是 Efavirenz (HY-10572) 的异构体。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，Ki 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC95 为 1.5 nM。
    (Rac)-Efavirenz (Standard)
  • HY-17423E
    Abacavir hydrochloride Inhibitor
    Abacavir hydrochloride 是一种具有口服活性、竞争性核苷酸逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。 Abacavir hydrochloride 可抑制 HIV 的复制。Abacavir hydrochloride 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir hydrochloride 可透过血脑屏障，抑制端粒酶 (telomerase) 活性。
    Abacavir hydrochloride
  • HY-17423B
    Abacavir monosulfate

    阿巴卡韦单硫酸盐

    		Inhibitor
    Abacavir monosulfate 是一种竞争性的口服活性核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂。 Abacavir monosulfate 可抑制 HIV 的复制。Abacavir monosulfate 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir monosulfate 可突破血脑屏障，抑制端粒酶（telomerase）活性。
    Abacavir monosulfate
  • HY-B0250A
    Lamivudine salicylate

    拉米夫定水杨酸盐

    		Inhibitor
    Lamivudine (BCH-189) salicylate 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂（NRTI）。Lamivudine salicylat e可以抑制 HIV 逆转录酶 1和 2 以及乙型肝炎病毒（hepatitis B virus）的逆转录酶。Lamivudine salicylate 可以通过血脑屏障。
    Lamivudine salicylate
  • HY-14266S
    Dapivirine-d11

    达匹维林 d11

    		Inhibitor
    Dapivirine-d11 是 Dapivirine 的氘代物。Dapivirine (TMC120) 是二芳基嘧啶 (DAPY) 的原型，是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Dapivirine (TMC120) 可直接与 HIV 的逆转录酶结合。Dapivirine (TMC120)调节自噬并诱导 Akt、Bad 和 SAPK/JNK 的激活。
    Dapivirine-d<sub>11</sub>
  • HY-10574S
    Rilpivirine-d6

    利匹韦林 d6

    		Inhibitor
    Rilpivirine-d6 是 Rilpivirine 的氘代物。Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50=0.4 nM) 和突变体 (EC50=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
    Rilpivirine-d<sub>6</sub>
  • HY-17423S
    Abacavir-d4

    阿巴卡韦 d4

    		Inhibitor
    Abacavir-d4 是 Abacavir 的氘代物。Abacavir是有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂 (NRTI)。
    Abacavir-d<sub>4</sub>
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